Guia da Gravidez
Alterações cromossómicas
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As alterações, cromossómicas são relativamente frequentes: afectam uni Km cada 200 recém nascidos, ainda Que as vezes as suas repercussões sejam mínimas e sequer cheguem a diagnosticar-se. Noutros casos, pelo contrario. são motivos de abortos espontâneos ou provocam diversos tipos de malformações congénitas evidentes. Estas alterações cromossómicas, ainda que as suas causas sejam variadas, costumam ocorrer devido a
um erro no mecanismo de divisão das células que dão origem aos óvulos ou aos espermatozóides, por exemplo,
em consequência de urna exposição a factores que alteram o processo de divisão celular, como radiações ou
agentes químicos. No entanto, não se devem a nenhum agente externo e na sua origem destaca se a idade
avançada dos progenitores, sobretudo a materna, como fica patente na maior incidência de anomalias deste tipo, em especial a trissomia 21 ou síndroma de Down, cm filhos de mães maduras.

Os gémeos idênticos têm o mesmo património genético.

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